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人(Human)EB病毒Rta蛋白IgG抗體(EBV Rta-IgG) ELISA檢測試劑盒

時間:2022-01-26 09:36:10      
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檢測原理

試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被EB病毒Rta蛋白抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人EB病毒Rta蛋白IgG抗體(EBV Rta-IgG)的存在與否。

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試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL

0.5mL

陽性對照

0.5mL

0.5mL

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

樣本稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個


操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


結果判斷

 1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性


試劑盒性能

1.  準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結果有效。

2.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

5.  有效期:6個月


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